ข่าวเทคโนโลยี เซลล์ที่ถกเถียงกันซึ่งช่วยชีวิต 10 ล้านคน

วัคซีนจำนวนมากทำโดยใช้เซลล์ซึ่งนำมาจากทารกในครรภ์ในปี 1960 แต่การใช้งานของพวกเขาได้สร้างปัญหาทางศีลธรรมด้วยเช่นกัน

ในปี 1612 ถนนในกรุงปารีสมีชีวิตชีวาพร้อมกับข่าวลืออันน่าสยดสยองนั่นคือชายคนหนึ่งบรรลุความเป็นอมตะ

ชื่อของเขาคือนิโคลัสแฟลมเมลและแม้ว่าเขาจะเกิดในฝรั่งเศสเกือบ 300 ปี ก่อนหน้านี้เขาได้รับเครดิตจากการเขียนหนังสือเกี่ยวกับการเล่นแร่แปรธาตุซึ่งตีพิมพ์ในปีนั้น ในนั้นเขาอ้างว่าประสบความสำเร็จในการสร้างศิลานักปราชญ์ซึ่งเป็นวัตถุในตำนานซึ่งทำให้เจ้าของสามารถเปลี่ยนโลหะพื้นฐานให้เป็นทองคำและผลิตยาอายุวัฒนะแห่งชีวิตได้

เมื่อตำนานแห่งความเป็นอมตะของ Flamel แพร่กระจายไปผู้คนก็เริ่มรายงานว่าเห็นเขาออกไป แม้แต่ไอแซกนิวตันซึ่งได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางว่าเป็นหนึ่งในผู้มีจิตใจที่ยอดเยี่ยมที่สุดที่เคยมีชีวิตอยู่ก็เชื่อเรื่องนี้ เขาให้ความสำคัญกับหนังสือเล่มนี้อย่างจริงจังและทุ่มเทส่วนใหญ่ในอาชีพการงานเพื่อศึกษาเนื้อหาในหนังสือ

อนิจจามันไม่เป็นความจริง ฟลาเมลตัวจริงไม่ใช่นักเล่นแร่แปรธาตุ – เขาเคยทำงานเป็นอาลักษณ์และเสียชีวิตในปี 1418 เมื่ออายุได้ 88 ปีหนังสือเล่มนี้เขียนโดยคนอื่น

การแสวงหาความเป็นอมตะเกิดขึ้นอีกครั้งในปีพ. ศ. 2504 คราวนี้ในห้องทดลองที่ทันสมัยในฟิลาเดลเฟีย

เป็นเวลาหลายทศวรรษที่นักวิทยาศาสตร์คิดว่าเซลล์ประมาณ 37.2 ล้าน ล้านเซลล์ที่ประกอบเป็นร่างกายของเราจะแบ่งตัวไปเรื่อย ๆ และจะเติมเต็มตัวเองตลอดไปหากได้รับโอกาส

จากนั้นลีโอนาร์ดเฮย์ฟลิคนักวิทยาศาสตร์หนุ่มชาวอเมริกันได้ค้นพบสิ่งที่ทำให้โลกตกใจ ปรากฎว่าเซลล์ของมนุษย์ธรรมดาสามารถแบ่งตัวได้ระหว่าง 40 ถึง 60 เท่าก่อนที่พวกมันจะตายอย่างรุนแรงและถูกกำหนดไว้ล่วงหน้า การตัดออกอย่างเข้มงวดนี้เรียกว่า ” ขีด จำกัด Hayflick ” และมีผลที่สำคัญสองประการ

ประการแรกช่วงชีวิตของเราในปัจจุบันอาจไม่เพียงถูก จำกัด ด้วยวิธีการดำเนินชีวิตของเราเท่านั้น – อาหารของเราและอื่น ๆ แต่อาจเป็นไปได้ว่ามีข้อ จำกัด ในตัวสำหรับอายุที่จะได้รับ ในความเป็นจริงถ้าคุณคูณจำนวนเซลล์ในร่างกายมนุษย์ด้วยเวลาเฉลี่ยที่เซลล์จะไปถึงขีด จำกัด Hayflick คุณจะมีอายุ 120 ปี Jeanne Calmentบุคคลที่เก่าแก่ที่สุดที่เคยมีชีวิตอยู่ทำให้มีอายุถึง 122 ปี 164 วัน – ปิดสนิทอย่างไม่น่าเชื่อ

ประการที่สองเป็นเรื่องยากที่จะพบเซลล์ที่นักวิทยาศาสตร์สามารถเติบโตได้ในห้องปฏิบัติการซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการผลิตยาและวัคซีนจำนวนมาก เนื่องจากเซลล์เป็นสิ่งที่ตายได้ทีละเซลล์หากคุณปลูกในจานเพาะเชื้อไม่ช้าก็เร็วเซลล์เหล่านี้จะหยุดแบ่งตัวและตาย

นี่คือเรื่องราวของเซลล์ที่ช่วยเอาชนะอุปสรรคนี้และจุดเริ่มต้นที่ขัดแย้งกันในคลินิกแห่งหนึ่งในสวีเดน ทำไมพวกเขาถึงพิเศษ? และเราจะพิสูจน์ได้อย่างไรว่าจะใช้มันต่อไปตามวิธีที่พวกเขาได้มา

วิกฤตที่ซ่อนอยู่

ก่อนที่จะมีการค้นพบของ Hayflick นักวิทยาศาสตร์ได้ใช้เวลาประมาณขีด จำกัด โดยการเติมเต็มเซลล์ของพวกเขาอย่างต่อเนื่องด้วยของสดจากสัตว์ใหม่หรือใช้เซลล์มะเร็งเนื่องจากมะเร็งไม่ได้เล่นตามกฎเดียวกันกับเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีและจะเติบโตไปเรื่อย ๆ แต่นักวิทยาศาสตร์กำลังต้องการวิธีอื่นอย่างเร่งด่วน

ในปี 1960 วัคซีนโปลิโอที่ใช้ในสหรัฐอเมริกาได้รับผลกระทบจากภัยพิบัติ

วัคซีนบางชนิดทำโดยการเติบโตของอนุภาคไวรัสในเซลล์แล้วฆ่าหรือทำให้อ่อนแอลงเพื่อไม่ให้เกิดโรค อนุภาคที่ไม่มีการใช้งานเหล่านี้กลายเป็นสารออกฤทธิ์ซึ่งเป็นส่วนที่สอนระบบภูมิคุ้มกันว่าควรระวังอะไร

เป็นเวลาหลายทศวรรษที่วัคซีนโปลิโอถูกสร้างขึ้นในเซลล์ที่นำมาจากไตของลิงซึ่งบางส่วนถูกค้นพบในภายหลัง – ติดเชื้อไวรัสซิเมียนไวรัส 40 (SV40) แม้ว่าวัคซีนในปัจจุบันจะได้รับการกรองอย่างกว้างขวางและไม่มีวัสดุใด ๆ จากเซลล์ที่พวกเขาเติบโตขึ้นในระหว่างปีพ. ศ. 2498 ถึง พ.ศ. 2506 แต่คาดว่ามีผู้ติดเชื้อมากถึง 30 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาเพียงแห่งเดียว

การปนเปื้อนดังกล่าวเกิดขึ้นเนื่องจากเซลล์มักเติบโตขึ้นใหม่จากลิงซึ่งต่างจากเซลล์ในห้องปฏิบัติการและ SV40 เป็นเชื้อที่พบได้บ่อยในลิงชนิดหนึ่งที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย

ในช่วงหลายปีต่อมาขวดเซลล์แช่แข็งได้บินไปยังห้องปฏิบัติการหลายร้อยแห่งทั่วโลก

การแนะนำของไวรัสจะมีผลทางการแพทย์หรือไม่นั้นยังคงเป็นที่สงสัยหรือไม่เช่นเดียวกับความเป็นไปได้ที่ตอนนี้การแพร่กระจายไปยังผู้ที่ไม่เคยฉีดวัคซีน ในห้องปฏิบัติการไวรัสได้รับการตรวจสอบแล้วว่าเป็นสารก่อมะเร็งและมีการตรวจสอบความเชื่อมโยงที่เป็นไปได้ระหว่างไวรัสกับมะเร็งหลายชนิดตั้งแต่มะเร็งสมองไปจนถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองแต่ยังไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนในทางใดทางหนึ่ง

อย่างไรก็ตามทันใดนั้นก็จำเป็นต้องหาแหล่งเซลล์ทดแทน

หญิงนิรนาม

จากนั้นในปีพ. ศ. 2505 Hayflick ได้ค้นพบอีกครั้ง “ ถ้าไม่มีคุณและฉันอาจไม่มีชีวิตอยู่ด้วยซ้ำ” Stuart Jay Olshansky ผู้เชี่ยวชาญด้านไบโอเดโมกราฟฟีและผู้สูงอายุจากมหาวิทยาลัยอิลลินอยส์ชิคาโกกล่าว

เริ่มต้นขึ้นเมื่อหญิงนิรนามซึ่งตั้งครรภ์ได้สามเดือนได้ทำแท้งอย่างถูกกฎหมายในสวีเดน ดังที่ผู้เขียน Meredith Wadman เขียนไว้ในหนังสือของเธอ The Vaccine Race: Science, Politics and the Human Costs of Defeating Disease ทารกในครรภ์ไม่ได้ถูกเผาฝังหรือโยนทิ้ง แต่ถูกห่อด้วยผ้าสีเขียวที่ปราศจากเชื้อแล้วส่งไปยัง Karolinska สถาบันทางตะวันตกเฉียงเหนือสตอกโฮล์ม

ในขณะนั้น Hayflick กำลังจัดหาเซลล์ที่เขาใช้ในการวิจัยจากสถาบันแห่งนี้ ในห้องปฏิบัติการของเขาที่สถาบัน Wistar ในฟิลาเดลเฟียเขาสามารถบ่มเนื้อเยื่อบางส่วนในขวดแก้วหลาย ๆ ใบที่อุณหภูมิ 37C (98F) เขาเพิ่มเอนไซม์เพื่อสลายโปรตีนที่มัดเซลล์เข้าด้วยกันรวมทั้ง “สารเจริญเติบโต” ซึ่งเป็นสารละลายที่มีสารอาหารที่จำเป็นในการแบ่งตัว หลังจากไม่กี่วันเขาก็ถูก  ทิ้งให้อยู่กับแผ่นอย่างต่อเนื่องของเซลล์

ในที่สุดเซลล์เหล่านี้จะกลายเป็นเซลล์ไลน์“ WI-38” ซึ่งย่อมาจาก Wistar Institute fetus 38

ในช่วงหลายปีต่อมาขวดแช่แข็งของเซลล์ถูกบินไปยังห้องปฏิบัติการหลายร้อยแห่งทั่วโลกปัจจุบัน WI-38 เป็นหนึ่งในเซลล์ที่เก่าแก่ที่สุดและมีอยู่อย่างกว้างขวางที่สุดในโลก ดังที่ Hayflick ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ – แม้ว่าอาจจะค่อนข้างไม่รู้สึกตัวก็ตาม – ในช่วงต้นปี 1984 WI-38 ได้กลายเป็น“ ประชากรเซลล์มนุษย์ปกติที่ได้รับการเพาะเลี้ยงกลุ่มแรกที่มีอายุถึงอายุลงคะแนนเสียง” ปัจจุบันเซลล์เหล่านี้ถูกใช้เป็นประจำเพื่อทำวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอหัดคางทูมหัดเยอรมัน varicella zoster (อีสุกอีใส) เริมงูสวัดอะดีโนไวรัสพิษสุนัขบ้าและไวรัสตับอักเสบเอ

ทำไมเซลล์จึงมีความพิเศษ? และเราจะพิสูจน์ได้อย่างไรว่าจะใช้มันต่อไป?

จัดหาเซลล์ได้ไม่ จำกัด

ไม่นานหลังจากที่ Hayflick ค้นพบว่าเซลล์เป็นของมนุษย์เขาก็ตระหนักว่าหากคุณสูบบุหรี่ออกทุกครั้งที่แบ่งตัวและแช่แข็งแหล่งเดียวในทางทฤษฎีสามารถจัดหาอุปทานได้ไม่ จำกัด เกือบทั้งหมดประมาณ10,000,000,000,000,000,000,000 (10 sextillion)

และแม้ว่าเซลล์ WI-38 จะเป็นของตายเนื่องจากเซลล์แบ่งตัวได้ค่อนข้างน้อยเมื่อถูกรวบรวม แต่ก็สามารถเติบโตได้นานขึ้นก่อนที่จะถึงขีด จำกัด ของ Hayflick เซลล์ WI-38 ส่วนใหญ่จะเหลือ 50 แผนกซึ่งแต่ละเซลล์ใช้เวลา 24 ชั่วโมงจึงจะเสร็จสมบูรณ์ดังนั้นจึงสามารถเติบโตได้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 50 วันก่อนที่คุณจะต้องเริ่มใหม่อีกครั้ง

แม้ว่าในสหรัฐอเมริกาจะมีเซลล์หลายร้อยสาย แต่ WI-38 ก็เป็นเซลล์ส่วนใหญ่ที่ใช้

อีกเหตุผลหนึ่งที่ WI-38 แพร่หลายมากก็คือระบบกฎหมายอเมริกันในช่วงเวลาที่มีการค้นพบ: ไม่สามารถจดสิทธิบัตรสิ่งมีชีวิตได้ ซึ่งหมายความว่าไม่เคย จำกัด การใช้งานและนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกก็สามารถแบ่งปันสิ่งเหล่านี้กับเพื่อนร่วมงานได้

แม้ว่าจะมีเซลล์หลายร้อยสายในสหรัฐอเมริกา แต่ WI-38 ก็เป็นเซลล์ส่วนใหญ่ที่ใช้ร่วมกับเซลล์อื่น ๆ

เซลล์“ MRC-5” ซึ่งตั้งชื่อตามชื่อย่อของสภาวิจัยทางการแพทย์ที่เก็บรวบรวมนั้นได้มาจากปอดของทารกในครรภ์อายุ 3 เดือนอีกคน การทำแท้งครั้งนี้เกิดขึ้นในอังกฤษในปี 2509 ด้วยเหตุผลทางจิตเวช

WI-38 เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคโปลิโอหัดคางทูมหัดเยอรมันวาริเซลลางูสวัด (อีสุกอีใส) เริมงูสวัดอะดีโนไวรัสพิษสุนัขบ้าและไวรัสตับอักเสบเอรวมถึงการผลิตวัคซีนในระยะแรก ๆ ปัจจุบันยังคงใช้ในการผลิตวัคซีนป้องกันโรคหัดเยอรมันซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการกระทุ้งโรคหัดคางทูมและหัดเยอรมัน ( MMR ) ของเมอร์คและวัคซีน adenovirus ของ Teva สำหรับกองทัพสหรัฐฯ

ในที่สุดทารกในครรภ์ถูกคิดว่าเป็นแหล่งที่มาของเซลล์ที่“ สะอาดที่สุด” เนื่องจากมีโอกาสน้อยที่จะรับเชื้อไวรัสจากโลกภายนอกซึ่งอาจปนเปื้อนวัคซีนหรือทำให้ผลการทดลองสับสน

ย้อนกลับไปในปี 2560 Hayflick ขอให้ Olshansky ประเมินจำนวนชีวิตที่เซลล์ได้รับการช่วยเหลือจนถึงจุดนั้น จากการเปรียบเทียบความชุกทั่วโลกของโรคติดเชื้อบางชนิดในปี 1960 เมื่อมีการค้นพบเซลล์ไลน์กับความชุกของโรคติดเชื้อเขาได้คำนวณว่าวัคซีนที่ทำด้วย WI-38 อาจป้องกันการติดเชื้อได้ประมาณ 4.5 พันล้านคน โดยรวมแล้วเซลล์เหล่านี้น่าจะช่วยชีวิตได้ 10.3 ล้านชีวิต

“ ไม่ใช่ทุกคนที่เสียชีวิตจากโรคเหล่านี้ แต่ถ้าคุณรอดคุณอาจรอดจากการพิการ” Olshansky กล่าว “ ผมและภรรยาเรามีเพื่อนสนิทของเราคนหนึ่งซึ่งกำลังทุกข์ทรมานจากผลของการสัมผัสโปลิโอตั้งแต่ยังเป็นเด็กในปัจจุบัน”

แม้ว่าจะไม่มีผู้ป่วยโรคโปลิโอเพียงรายเดียวในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2522 แต่ก็ยังมีผู้คนจำนวนมากที่คิดว่าต้องใช้ชีวิตอยู่กับผลกระทบหลัง ซึ่งรวมถึงอาจมีหลายแสนคนที่เป็นโรค “ โพลิโอซินโดรม ” ซึ่งกล้ามเนื้อจะอ่อนตัวและหดตัวลงอย่างช้าๆ ชายคนหนึ่งPaul Alexander วัย 74 ปียังติดอยู่ในปอดเหล็ก เขาเป็นอัมพาตจากไวรัสในปี 2495 ตอนอายุหกขวบ

คุณต้องคิดว่าผลทางจริยธรรมของการไม่ใช้เซลล์ไลน์ล่ะ? – Stuart Jay Olshansky

อย่างไรก็ตามมีการโต้เถียงเกี่ยวกับต้นกำเนิดของเซลล์ไลน์อย่างไรก็ตาม

นอกเหนือจากข้อเท็จจริงที่ว่าบางคนรู้สึกไม่สบายใจเกี่ยวกับการเชื่อมโยงกับการทำแท้งผู้หญิงที่มีทารกในครรภ์เซลล์มาจากที่ Wadman มีชื่อ“นาง X” ไม่ยินยอมให้มีการใช้งาน ในความเป็นจริงเธอไม่รู้เรื่องนี้ด้วยซ้ำจนกระทั่งหลายปีต่อมาเมื่อเธอได้รับการติดต่อจากใครบางคนจากสถาบัน Karolinska ซึ่งหวังว่าจะได้รับประวัติทางการแพทย์ที่ละเอียดยิ่งขึ้น

เหตุการณ์ดังกล่าวไม่น่าจะเกิดขึ้นอีกในวันนี้เนื่องจากเนื้อเยื่อของมนุษย์ได้รับการควบคุมในสหรัฐอเมริกา วัสดุใด ๆ ที่เก็บรวบรวมอยู่ภายใต้กฎทั่วไปซึ่งเป็นชุดของมาตรฐานทางจริยธรรมที่นำมาใช้ในปี 1981 ซึ่งนักวิจัยต้องปฏิบัติตามเพื่อที่จะได้รับเงินทุนจากรัฐบาลกลาง หัวหน้าในหมู่พวกเขาคือข้อกำหนดในการขอความยินยอม

อย่างไรก็ตามกฎนี้ไม่มีผลบังคับใช้ย้อนหลังและมีตัวอย่างเนื้อเยื่อจำนวนมากที่ถูกขโมยไปอย่างมีประสิทธิภาพและยังคงใช้มาจนถึงทุกวันนี้

ปัญหานี้ถูกนำไปสู่ความสนใจของสาธารณชนเป็นครั้งแรกโดยหนังสือปี 2010 ชีวิตอมตะของเฮนเรียตตาแลคส์เกี่ยวกับผู้หญิงแอฟริกัน – อเมริกันที่มีชื่อเดียวกันซึ่งไม่รู้ตัวว่ามีเซลล์ที่นำมาจากเนื้องอกที่ปากมดลูกและกลายเป็นเซลล์ยอดนิยม HeLa ในปีพ. ศ. 2494 จนถึงขณะนี้เซลล์เหล่านี้มีส่วนในการศึกษามากกว่า 70,000 ชิ้นและนำไปสู่การค้นพบว่ามะเร็งปากมดลูกส่วนใหญ่เกิดจากไวรัส HPV อย่างไรก็ตามในขณะที่ลูกหลานของ Lacks มักจะภูมิใจกับสิ่งที่เซลล์ของเธอประสบความสำเร็จ แต่บางคนก็วิพากษ์วิจารณ์ว่าคนอื่น ๆ ได้รับประโยชน์จากพวกเขาเมื่อครอบครัวของเธอไม่ได้ทำ ( เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลล์อมตะของโรขาด . )

ความเข้าใจทางพันธุกรรม

การละเมิดจริยธรรมเหล่านี้ได้กลายเป็นปัญหามากขึ้นกับการถือกำเนิดของลำดับพันธุกรรมราคาไม่แพง เซลล์ของมนุษย์ประกอบด้วย DNA ของมนุษย์และ WI-38 จะแบ่ง DNA 50% ให้กับแม่ของทารกในครรภ์ ในแง่นี้สายพันธุ์ของเซลล์ที่มีการพิจารณาโดยบางส่วนอาจเป็นตัวแทนของ  ความเสี่ยงความเป็นส่วนตัว

ลำดับพันธุกรรมของบุคคลสามารถให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความเสี่ยงในครอบครัวที่จะเกิดโรคบรรพบุรุษสติปัญญาและอายุขัยที่อาจเกิดขึ้นได้ ในความเป็นจริงแม้ในกรณีที่ได้รับความยินยอม แต่ก็ยังมีการถกเถียงกันเกี่ยวกับจริยธรรมในการใช้เนื้อเยื่อของมนุษย์เนื่องจากสารพันธุกรรมเป็นสิ่งที่ครอบครัวโดยธรรมชาติและการตัดสินใจนี้อาจส่งผลกระทบต่อญาติอื่น ๆ อีกมากมายนอกเหนือจากที่ให้ไว้

วิธีหนึ่งในการจัดการกับความกังวลเหล่านี้คือการให้ครอบครัวมีส่วนร่วมในการตัดสินใจว่าจะใช้ข้อมูลพันธุกรรมของพวกเขาเมื่อใดและอย่างไร สำหรับสายเซลล์ HeLa มีความพยายามบางอย่างเพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ ย้อนกลับไปในปี 2013 สถาบันสุขภาพแห่งชาติได้ทำความเข้าใจกับญาติของ Lacks และจัดตั้งคณะกรรมการร่วมกับสมาชิกในครอบครัวสามคนเพื่อตรวจสอบคำขอเข้าถึงจีโนมทั้งหมด จากนั้นทีมงานชาวเยอรมันได้เผยแพร่ลำดับทั้งหมดบนอินเทอร์เน็ตแล้ว

แม้จะมีข้อกังวลเหล่านี้ แต่ประโยชน์ของการใช้เซลล์นั้นมีความคิดกันอย่างกว้างขวางว่ามีมากกว่าพวกมันอย่างมากและองค์กรทางศาสนาหลายแห่งที่ต่อต้านการทำแท้งได้ประกาศต่อสาธารณชนว่าพวกเขาสนับสนุนการใช้วัคซีนที่ผลิตด้วยวิธีนี้เมื่อไม่มีทางเลือกอื่นรวมถึงคาทอลิก คริสตจักรแม้ว่าจะแสดงความต้องการแหล่งวัคซีนทางเลือก

ความเชื่อมโยงระหว่างต้นกำเนิดที่หนาวเย็นของเซลล์หลาย ๆ สายและประโยชน์ที่ได้รับอาจจะโดดเด่นที่สุดในการพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคหัดเยอรมัน แม้ว่าจะผลิตใน WI-38 เซลล์ไปในวันนี้ต้นของการพัฒนาอาศัยอยู่บนเซลล์ที่นำมาจากหลายอ่อนที่ถูกทำแท้งแตกต่างกัน – หลายแห่งซึ่งได้ถูกยกเลิกด้วยเหตุผลมากที่แม่ของพวกเขาได้รับการติดเชื้อไวรัส

โรคหัดเยอรมันอาจทำให้เกิดผลร้ายแรงหลายอย่างในระหว่างตั้งครรภ์เช่นการคลอดบุตรและการแท้งบุตร หากผู้หญิงติดเชื้อตั้งแต่เนิ่น ๆ เธอมีโอกาส 90% ที่จะแพร่เชื้อไวรัสไปยังลูกในครรภ์ซึ่งอาจนำไปสู่“ โรคหัดเยอรมัน แต่กำเนิด” และกลุ่มอาการของปัญหาสุขภาพตั้งแต่ความเสียหายของสมองไปจนถึงการสูญเสียการได้ยิน

“ คุณต้องคิดว่าผลทางจริยธรรมของการไม่ใช้เซลล์ไลน์จะเป็นอย่างไร” Olshansky กล่าว “ โปรดทราบว่าสิ่งเหล่านี้เป็นส่วนเชื่อมโยงที่สำคัญในห่วงโซ่ในการพัฒนาวัคซีนไวรัส”

สี่ศตวรรษนับจากการตีพิมพ์หนังสือของฟลาเมลและแฟน ๆ ของเขาอาจผิดหวังที่ได้ยินว่าไม่มีใครทำได้ถึง 300 คนนับประสาที่ค้นพบความลับในการมีชีวิตตลอดไป แต่ถึงแม้ว่าขีด จำกัด ของ Hayflick ในปัจจุบันดูเหมือนจะเป็นอุปสรรคที่น่ากลัวสำหรับผู้คน แต่ก็ไม่ใช่ปัญหาสำหรับนักวิทยาศาสตร์อีกต่อไป น่าแปลกที่ความพยายามของพวกเขาในการเอาชนะมันในเซลล์ได้ช่วยให้พวกเรามีชีวิตอยู่ได้มากกว่าการวิจัยเรื่องความเป็นอมตะที่เคยมีมา

บทความนี้ได้รับการแก้ไขเพื่อชี้แจงว่า WI-38 เป็นหนึ่งในเซลล์ที่เก่าแก่ที่สุดในการใช้งานแทนที่จะเป็นที่เก่าแก่ที่สุดและวัคซีนชนิดใดที่ใช้ผลิตในปัจจุบัน

About The Author